ibidi µ-Dish 35 mm 3D 微孔插件培养皿80496

ibidi micro-Insert 3D in µ-Dish 35 mm, high 3D 微孔插件培养皿 80496

专为凝胶基质和细胞界面设计的硅胶插件

●细胞凝胶界面，底部和顶部均有流体通道

●无膜设计，确保了对细胞的最佳显微镜观察

●即用型，插件已预置在µ-Dish 35 mm, high,ibiTreat 高壁培养皿中

应用：

micro-Insert 3D是一种生物相容性硅胶插件，用于在凝胶基质上或凝胶基质中创建细胞界面：

●共培养

●跨膜转运实验

●跨膜迁移实验

●顶端-基底细胞极性检测

●顶端-基底梯度细胞屏障模型检测

●细胞迁移实验（如免疫细胞、肿瘤侵袭或转移）

●使用水凝胶（如胶原蛋白或Matrigel）进行3D细胞培养

●水凝胶基质内部或顶部细胞的活细胞成像

●免疫荧光染色

技术特点：

●使用20 µl凝胶时，3 mm内孔的几何形状可形成平坦的凝胶表面*

●无人工膜--显微镜下光学性能较好

●兼容各种类型的凝胶，包括Matrigel®、胶原蛋白等*

●在2D和3D凝胶基质中灵活检测细胞

●适用于活细胞成像、固定和免疫荧光染色

●单个独立无菌包装

●即用型，插件已预置在µ-Dish 35mm, high, ibiTreat高壁培养皿中

*本产品不含凝胶基质。

产品优势：

micro-Insert 3D微孔插件可用于通常使用多孔膜插入的应用。micro-Insert 3D没有使用多孔膜，而是使用水凝胶将孔分隔成上下两部分。这种无膜设计使相差显微镜和荧光显微镜的观察更方便，是长期、高分辨率活细胞成像的理想选择。

与多孔膜相比，micro-Insert 3D为细胞培养提供了更多类似体内的建模：没有坚硬的表面，没有人造孔，也没有僵硬的细胞界面。可使流体直接进入细胞和凝胶基质的顶端和基底侧。micro-Insert 3D插件具有粘性底部，可防止在光滑干燥的表面(如显微镜载玻片和培养皿)上渗漏。

ibidi不仅提供即用型的µ-Dish 35 mm,high（80496）预置3D插件的培养皿，也可提供插件（80499）可自行插入培养皿中的。使用无菌镊子可将micro-Insert 3D插件轻松转移到任何实验室器皿中。

●凝胶体积小，节省试剂和实验成本

●模拟原生的体内条件，同时具有出色的显微镜观察（不使用人工膜）

●3D检测方法具有生理相关性和高度灵活性中

ibidi µ-Dish 35 mm 3D 微孔插件培养皿与传统多孔膜相比，细胞-凝胶界面有哪些优势？

技术可能性：

micro-Insert 3D插件通过为其产品提供多种灵活的应用，提供了一系列技术分析的可能性。它主要用于在水凝胶上创建细胞层，形成细胞界面，将腔室分为基底和顶端两部分。此外，还可以轻松进行各种改良，例如将细胞或球状体/类器官嵌入凝胶基质中。此外，还可以在外层孔中培养细胞，从而增强共培养实验的灵活性。

ibidi µ-Dish 35 mm 3D 微孔插件培养皿应用实例：

免疫荧光：

1.HUVEC在micro-Insert 3D中的大鼠尾部I型胶原上的宽场荧光显微镜观察。细胞在48小时后固定。F-actin细胞骨架用Alexa Fluor 488 - phalloidin（绿色）染色，细胞核用DAPI（蓝色）染色。图像在尼康显微镜上使用20倍物镜拍摄。

2.大鼠成纤维细胞（Rat1）在micro-Insert 3D中的大鼠尾部I型胶原上的宽场荧光显微镜观察。细胞在24 小时后固定。F-actin细胞骨架用Alexa Fluor 488 - phalloidin（绿色）染色，细胞核用DAPI（蓝色）染色。图像在尼康显微镜上使用10倍物镜拍摄。

3.大鼠尾部I型胶原（3D细胞培养）中的人纤维瘤细胞（HT-1080）在micro-Insert 3D中的宽场荧光显微镜观察。72小时后固定细胞。F-actin细胞骨架用Alexa Fluor 488 - phalloidin（绿色）染色，细胞核用DAPI（蓝色）染色。图像在尼康显微镜上使用20倍物镜拍摄。

活细胞成像：

小鼠成纤维细胞（NIH3T3）在micro-Insert 3D中大鼠尾部I型胶原蛋白上的相位对比图像。24小时后，在EVOS显微镜上使用4倍物镜拍摄图像。

潜在应用：

以下示例未经测试，仅用于展示产品的潜在用途。ibidi仍需在内部验证这些应用，因此目前无法提供具体protocols。

产品货号：

技术参数：